İlaç depolarında sıcaklık ve nem izleme

İlaç depolarında sıcaklık ve nem izleme

depo sıcaklığı ve nem takibi

 

Depo Sıcaklığı ve Nem Takibi Çok Önemli

 

Endüstride sıcaklık ve nem ölçümleri bir ürünün maliyetini etkileyebileceğinden önemlidir.Kötü depolama koşulları, hassas ilaçları ve biyolojik maddeleri sıcaklık ve nemdeki değişikliklere maruz bırakabilir; bu da ürünün bozulması ve etkinliğin azalması şeklinde çok maliyetli olabilir.Bu nedenle sıcaklık ve nem takibi önemlidir.

 

Depo sıcaklığı ve nemin izlenmesi çeşitli nedenlerden dolayı gerçekten çok önemlidir.Bir depo ortamında uygun sıcaklık ve nem seviyelerinin korunması, depolanan malların korunması ve kalitesinin yanı sıra operasyonların genel güvenliği ve verimliliği için de çok önemlidir.

İşte bazı nedenlerNedendepo sıcaklığı ve nem takibiönemli:

  1. Ürün kalitesi:Çabuk bozulan ürünler, farmasötik ürünler, elektronik ürünler ve kimyasallar gibi belirli ürünler, kalitelerini ve raf ömrünü garanti altına almak için belirli sıcaklık ve nem koşullarına ihtiyaç duyar.Bu faktörlerin izlenmesi, ürünlerin bozulmasını, bozulmasını veya hasar görmesini önlemeye yardımcı olur, sonuçta değerlerinin ve müşteri memnuniyetinin korunmasına yardımcı olur.

  2. Yönetmeliklere Uygunluk:Birçok endüstrinin sıcaklık ve nem kontrolüne ilişkin katı düzenlemeleri ve yönergeleri vardır.Bu parametrelerin izlenmesi endüstri standartlarına, hükümet düzenlemelerine ve güvenlik protokollerine uygunluğu sağlar.Yetersiz depolama koşullarından kaynaklanabilecek cezaların, ürün geri çağırmalarının ve yasal sorunların önlenmesine yardımcı olur.

  3. Küf ve Haşere İstilalarının Önlenmesi:Depodaki yüksek nem seviyeleri küf oluşumu için uygun bir ortam yaratabilir ve zararlıları çekebilir.Nem seviyelerinin izlenmesi, aşırı nemin erken tespitine olanak tanıyarak uygun havalandırma, nem alma veya haşere kontrol önlemleri gibi önleyici tedbirlerin alınmasına olanak tanır.Bu, depoyu, içindekileri ve çalışanların sağlığını korur.

  4. Ekipman Performansı:Sıcaklık ve nem, soğutma üniteleri, HVAC sistemleri ve makineler gibi ekipmanların performansını ve ömrünü etkileyebilir.Bu faktörlerin izlenmesi proaktif bakıma, zamanında onarımlara veya ekipman performansını, enerji verimliliğini optimize etmeye ve arıza riskini azaltmaya yönelik ayarlamalara olanak tanır.

  5. Çalışan Konforu ve Güvenliği:Aşırı sıcaklıklarda veya yüksek nem koşullarında çalışmak çalışanların konforunu, üretkenliğini ve sağlığını olumsuz yönde etkileyebilir.Depo ortamının izlenmesi ve kontrol edilmesi, daha rahat ve güvenli bir çalışma ortamı oluşturulmasına, çalışanların refahının arttırılmasına, kaza riskinin azaltılmasına ve genel verimliliğin artırılmasına yardımcı olur.

  6. Enerji Verimliliği ve Maliyet Tasarrufu:Sıcaklık ve nem seviyelerinin izlenmesi, depoda daha iyi enerji yönetimi sağlar.Enerji tüketiminin aşırı veya verimsiz olduğu alanlar belirlenerek enerji kullanımını optimize etmek, kullanım maliyetlerini azaltmak ve deponun çevresel ayak izini en aza indirmek için uygun ayarlamalar yapılabilir.

Genel olarak depo sıcaklığı ve nem izleme, ürün kalitesinin korunmasında, düzenlemelere uyumda, hasarın önlenmesinde, çalışan güvenliğinin sağlanmasında ve operasyonel verimliliğin optimize edilmesinde hayati bir rol oynamaktadır.Sağlam bir izleme sisteminin uygulanması ve veriye dayalı içgörülerin kullanılması, depolama ve lojistik sektörlerinde faaliyet gösteren işletmeler için önemli faydalar sağlayabilir.

 

Depo izleme için sıcaklık ve nem sensörü

İlaç depolama için Depo Sıcaklığı ve Nem Takibinde hangi faktörlere dikkat etmelisiniz?

O zaman gelelim depo sıcaklık ve nem takibineilaç depolamabirçok önemli faktör dikkate alınmalıdır.Farmasötik ürünlerin çevre koşullarına duyarlılığı göz önüne alındığında, hassas kontrol ve izleme çok önemlidir.Dikkat etmeniz gereken faktörler şunlardır:

  1. Sıcaklık kontrolü:Doğru sıcaklığın korunması farmasötik depolama için hayati öneme sahiptir.Farklı ilaçların stabilitesini ve etkinliğini sağlamak için belirli sıcaklık aralıkları gerekebilir.Depolama alanları, soğutulmuş bölümler ve taşıma bölgeleri de dahil olmak üzere depo genelinde sıcaklığın izlenmesi ve düzenlenmesi önemlidir.

  2. Sıcaklık Haritalaması:Depo içindeki sıcaklık değişimlerini belirlemek için sıcaklık haritalama çalışmalarının yapılması çok önemlidir.Bu, zaman içindeki sıcaklıkları kaydetmek için sıcaklık sensörlerinin veya veri kaydedicilerin çeşitli konumlara stratejik olarak yerleştirilmesini içerir.Haritalama, sıcak noktaların, soğuk noktaların veya sıcaklık dalgalanmalarının olduğu alanların belirlenmesine yardımcı olarak düzeltici önlemlerin alınmasını sağlar ve depolama tesisinin tamamında tutarlı sıcaklık kontrolü sağlar.

  3. Sıcaklık Alarmları:Sıcaklık dalgalanmalarını anında tespit etmek ve bunlara yanıt vermek için sıcaklık alarmlarının uygulanması çok önemlidir.Sıcaklık kabul edilebilir aralıktan saparsa, bir alarm sistemi sorumlu personeli derhal düzeltici önlemler alması konusunda uyarmalıdır.Bu, ilaçlara gelebilecek olası zararların önlenmesi için zamanında müdahale edilmesini sağlar.

  4. Nem kontrolü:Farmasötik depolamada nemin kontrol edilmesi de aynı derecede önemlidir.Uygun olmayan nem seviyeleri ilaçların stabilitesini ve kalitesini etkileyerek bozulmasına veya etki kaybına neden olabilir.Tipik olarak ilaç üreticisi tarafından belirlenen uygun nem aralığının izlenmesi ve sürdürülmesi, ürün bütünlüğünü sağlamak açısından önemlidir.

  5. Kalibrasyon ve Doğrulama:Doğru okumaların sağlanması için sıcaklık ve nem izleme ekipmanının düzenli kalibrasyonu ve doğrulanması çok önemlidir.Kalibrasyon, izleme cihazlarının ölçümlerinin bir referans standartla karşılaştırılmasını içerirken doğrulama, izleme sisteminin sürekli olarak kabul edilebilir parametreler dahilinde performans göstermesini sağlar.Bu faaliyetler kalite güvence prosedürlerinin bir parçası olarak düzenli aralıklarla yürütülmelidir.

  6. Veri Kaydı ve Dokümantasyon:Uyumluluk ve kalite kontrolü için sıcaklık ve nem verilerinin doğru şekilde belgelenmesi önemlidir.Sıcaklık ve nem ölçümlerini kaydeden ve arşivleyen sağlam bir veri kayıt sisteminin kurulması önemlidir.Bu belge, düzenleyici gerekliliklere uygunluğun kanıtı olarak hizmet eder, eğilimlerin veya kalıpların belirlenmesine yardımcı olur ve sorunların ortaya çıkması durumunda analiz ve sorun gidermeyi kolaylaştırır.

  7. SOP'lar ve Eğitim:Sıcaklık ve nemin izlenmesi için standart işletim prosedürlerinin (SOP'ler) geliştirilmesi kritik öneme sahiptir.SOP'lar sıcaklık ve nem sapmalarının izlenmesi, kaydedilmesi ve bunlara yanıt verilmesine yönelik spesifik süreçlerin ana hatlarını çizmelidir.Ayrıca depolama koşullarının izlenmesi ve sürdürülmesinden sorumlu personele uygun eğitimin verilmesi, onların rollerinin önemini anlamalarını ve doğru prosedürleri takip etmelerini sağlar.

İlaç depolama tesisleri, bu faktörleri ele alarak ve kapsamlı bir sıcaklık ve nem izleme sistemi uygulayarak, ürünlerinin bütünlüğünü ve kalitesini güvence altına alabilir, düzenleyici yönergelere uyabilir ve hasta güvenliğini koruyabilir.

 

 

Sıcaklık ve nem izleme yoluyla ilaçların depoda iyi durumda olması nasıl sağlanır?

HENGKO'nunsıcaklık ve nem sensörleriEn sık kullanılan çevresel sensörler arasındadır.Herhangi bir nokta veya herhangi bir konumdaki havadaki gerçek nem koşullarını sağlamak için yaygın olarak kullanılır.Bu tür ekipmanlar genellikle hava koşullarının aşırı olduğu veya farklı nedenlerle hava koşullarının kontrol edilmesi gereken durumlarda kullanılır.

 

1.Bir ilacın kalitesini ne belirler?

Farmasötik ürünler, üretici tarafından belirlenen özel ürün gerekliliklerini karşılayacak şekilde özel bir şekilde üretilmeli, taşınmalı, saklanmalı ve dağıtılmalıdır.Ürün kalitesi; saflık, uygun etiketleme, etkinlik ve kullanım güvenliği ile tanımlanır.Kaliteyi korumak için uygun depolama koşulları şarttır ve depolama koşulları zayıf olduğunda ve sıcaklıklar ve nem değiştiğinde, ürün kalitesi tehlikeye girebilir, bu da etkinliğin azalmasına ve hatta uçucu bileşiklerin oluşmasına neden olabilir.

İlaç Depolama - nem ölçümü

 

İlaçların depoya ulaşmasından sonra tek tek ürünler üzerinde başka bir inceleme veya kalite kontrol testi yapılmamaktadır.Optimum sıcaklık ve nem koşullarının korunması, ürün kalitesinin korunması açısından kritik öneme sahiptir.Bir ürün bu noktada bozulursa veya hasar görürse, ürünün hastalara sunulmasını engelleyecek hiçbir güvenlik önlemi mevcut değildir.

 

Bu risk nedeniyle depoların, ürünlerin güvenli ve aynı kalitede taşınmasını, depolanmasını ve teslim edilmesini sağlamak için standart prosedürler ve eğitimli personel kullanması hayati önem taşımaktadır.Büyük depolar, ortamın sıcaklık ve nem verilerini izlemek için birçok sıcaklık ve nem ölçüm cihazının kurulumunu entegre ederek sıcaklık ve nem izleme sistemlerini kuracaktır.Sıcaklık ve nem izleme sistemleri, lojistik kalite kontrol süreçlerine sahip şirketler için değerli bir varlıktır ve sıcaklık ve nem sensörlerinin kurulumu, envanter kalitesine olan bağlılıklarını ve müşterilerine değer katmalarını gösterir ve kaliteli depolama ve depolama hizmetleri sunan bir şirketin itibarını artırmaya yardımcı olur. yüksek hizmet standartları.

 

2. NeöyleGWP ve GSYİH

Ürünleri kötü depolama ve dağıtım uygulamalarından korumak için sektörü düzenleyen kurallar ve düzenlemeler geliştirilmiştir.GWP ve GDP tarafından zorunlu kılınan uygulamalardan bazıları, malların nasıl alındığına ilişkin kontrolleri, depo depolama ortamının kalite kontrolünü, bileşenlerin ve ürünlerin yönetilmesini, toplama taleplerinin yerine getirilmesini ve ürünlerin varış yerlerine gönderilmesini içerir.

 

GWP ve GDP kapsamındaki sektöre özel kurallar, üreticilerin farmasötik ürünleri nakliye sırasındaki hasarlardan korumalarına, Olumsuz çevre/sıcaklık koşullarına maruz kalma nedeniyle ürünün bozulmasını önlemelerine, diğer malzemelerle kontaminasyonu önlemelerine, ürün tanımlamasını ve izlenebilirliğini sürdürmelerine ve farmasötik ürünlerin kullanımını önlemelerine olanak tanır. Son kullanma tarihi geçmiş ve hasarlı malzeme veya ürünler.

 

3. Depolama İçin En İyi Uygulamalar

İlaç endüstrisinde oluşabilecek en pahalı sorunlardan biri ürünlerin uygunsuz depolanması veya kaybıdır.Bazı çalışmalar aşıların %25'inin soğuk zincirin korunamaması nedeniyle daha az etkili olabileceğini göstermiştir.Bu, farmasötik ürünlere yönelik saklama koşullarının, ürünlerini koruması ve dağıtım zinciri boyunca sorunsuz bir şekilde eczanelere taşıması gereken ilaç şirketleri için kritik öneme sahip olduğu anlamına gelir.

 

Depolama sırasında ürünlerin kirlenmesini ve bozulmasını önlemek için aşağıdaki genel depolama kuralına uyulmalıdır: Hiçbir ambalaj açık bırakılmamalıdır.Bu uygulama; kir, çevre veya böceklerden kaynaklanabilecek olası kirlenmeye karşı koruma sağlar.

 

ilaç depolama için nem ölçümü

 

Tüm farmasötik ürünler etiketlenmiş sıcaklık bölgelerinde saklanmalıdır.Bazı örnekler:

  1. 2°C - 8°C'de saklayın,
  2. dondurmayın,
  3. 25°C'nin altında saklayın,
  4. depolar da FIFO sistemini kullanmalıdır.

İlaçlar da zamanla bozulup etkinliğini yitirdiği için belirli son kullanma tarihleri ​​vardır.Envanter doğru şekilde rotasyona tabi tutulmazsa, bu uygulama kısmi kalite düşüşüne veya eski ürünlerin kullanılmasına yol açarak hasta sonuçlarını olumsuz etkileyebilir.

 

Depoların ayrıca ilaç endüstrisindeki belirli ürünlerin kimyasal taşıma tehlikeleri konusunda da bilgi sahibi olması gerekir.Personelin ve diğer ürünlerin korunmasını sağlamak için kimyasal dökülme prosedürleri takip edilmelidir.Gerekli sabit çevre koşullarını korumak için, deponun dış kapıları ve çıkışları mümkün olduğunca kapatılmalıdır.Bu elementlere maruz kalmak, yüksek veya düşük sıcaklıklarda sıcaklık dalgalanmalarının yanı sıra dış kir ve haşere kontaminasyonuna da neden olabilir.Ürünler her zaman uygun şekilde etiketlenmelidir.Değilse veya etiket eksikse stok kullanılmamalıdır.

 

Deponun ayrıca her zaman temiz, kuru ve düzenli tutulması gerekir.Saklama kaplarının ve ambalajların uygun şekilde kapatıldığından, düzenli bir temizlik programının sürdürüldüğünden ve tüm dökülmelerin derhal temizlendiğinden emin olmak için düzenli kontroller yapılır.

 

Sıcaklık ve nem izleme, farmasötik depolamanın çok önemli bir parçasıdır ve tüm dondurucular ve buzdolapları izlenmeli ve alarma geçirilmelidir.HK-J9A100 ve HK-J9A200 serisi sıcaklık ve nem kaydediciler, -20°C ila 70°C aralığındaki sıcaklık ve nem parametrelerini ve %0 ila %100 nem ölçüm aralığını kontrol etmek üzere tasarlanmıştır.Bunları hem iç hem de dış mekan ürün depolamasında sıcaklık ve nem izleme için kullanabilirsiniz.Kablosuz sensör, birkaç yıla kadar çalışabilen yerleşik bir lityum pile sahiptir.

 

Buna ek olarak, özellikle depolama sıcaklığının korunması gereken ürünler için diğer alanlardaki depo sıcaklıklarının düzenli olarak izlenmesi gerekmektedir.Tüm sıcaklık kayıtları sık sık gözden geçirilmeli ve analiz edilmelidir.Tüm sıcaklık sapmaları araştırılmalı ve etkileri değerlendirilmelidir.

 

 

Güvenilir depo sıcaklığı ve nem izleme çözümleri için HENGKO ile iletişime geçmenizi öneririz.Optimum depolama koşullarını sağlamak için yüksek kaliteli izleme sistemleri sağlama konusunda uzmanlaşmıştır.

Ürün ve hizmetleri hakkında bilgi almak için lütfen HENGKO ile e-posta yoluyla iletişime geçin:ka@hengko.com.Bilgili ekibimiz depo izleme projelerinizde size yardımcı olmaktan mutluluk duyacaktır.

Farmasötik depolama ortamınızın kalitesini, güvenliğini ve uyumluluğunu sağlamak için bugün HENGKO ile iletişime geçmekten çekinmeyin.Onlara e-posta gönderinka@hengko.comŞimdi!

 

 

https://www.hengko.com/

 

 


Gönderim zamanı: Ağu-15-2022